0.001g的嚴苛要求
“劑量小、精度高”是藥品的天然屬性，一般藥品規(guī)格最低可至0.1g/顆，誤差要求在1%-3%，也就是0.001g-0.003g之間。而這0.001g的誤差，“換算”到藥品包裝機上，則是對其控制系統(tǒng)精準性的嚴苛要求。
過去，為了保證產(chǎn)線的精準性和穩(wěn)定性，國內(nèi)各大制藥企業(yè)往往都會優(yōu)先選擇價格高昂的高端進口設(shè)備
在一臺臺穩(wěn)定運行的藥品包裝機背后，硬件性能直接決定了機械設(shè)備的穩(wěn)定性、可靠性和精準性，而施耐德電氣包括變頻器、高性能運動控制系統(tǒng)、伺服驅(qū)動器、電機、人機界面HMI 、觸摸屏、齊平按鈕以及低壓元器件在內(nèi)的硬件產(chǎn)品久經(jīng)市場考驗，能夠讓遼寧春光的生產(chǎn)沒有后顧之憂。
“施耐德電氣基于EcoStruxure?架構(gòu)與平臺的完整解決方案，幫助我們大大提升了生產(chǎn)效率并降低了成本，使得每臺快速裝盒機生產(chǎn)效率提升了100%，能耗降低了50%，能源成本降低了15%，人員成本減少了50%，宕機時間減少了20%。”
如果說在別的行業(yè)“時間就是金錢”，那么在醫(yī)藥行業(yè)“時間就是生命”。
試想一下，如果突然爆發(fā)某種流行病或疫情，就會導(dǎo)致某一類藥物的需求激增，而藥品又和人們的健康緊密相關(guān)，為了和疾病甚至死神賽跑，制藥企業(yè)必須快速調(diào)整產(chǎn)線，以增加產(chǎn)量。同時，每家藥企的產(chǎn)線布局和生產(chǎn)要求都不相同，裝備非標性很高——這都對藥品包裝機械設(shè)備商的研發(fā)能力帶來了極大的挑戰(zhàn)。
當(dāng)今社會，藥品已經(jīng)成為人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢缮俚奈锲分?，然而，與之相伴的醫(yī)藥安全事故也引起了人們的高度重視。
醫(yī)藥事關(guān)人們的生命健康，對藥品從生產(chǎn)、流通到銷售的各個環(huán)節(jié)進行追溯監(jiān)控，有利于保障藥品的安全，規(guī)范企業(yè)進行合規(guī)經(jīng)營。新修訂的《藥品管理法》中就明確要求“建立并實施追溯制度，保證藥品可追溯”。
總而言之，藥品與人們的健康息息相關(guān)，面向數(shù)字化和智能化未來，才能引領(lǐng)行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，守護人們的用藥安全